El debate entre la periodista Nuria Piera y el médico José Ernesto Fadul sobre los tratamientos para el Trastorno del Espectro Autista (TEA) ha abierto una discusión necesaria en República Dominicana: ¿Cómo debe abordarse el autismo en el país? Para el Dr. Bienvenido Segura, pediatra clínico, este diálogo debe ir más allá de la polémica y enfocarse en tres aspectos clave: 1) tratamientos basados en evidencia científica, 2) ética y transparencia en la atención a los niños, y 3) un rol activo del Estado en la detección temprana, el acceso a terapias y la formación de profesionales. Con un aumento en los diagnósticos de TEA —gracias a un mejor reconocimiento clínico—, las familias dominicanas enfrentan un vacío de opciones terapéuticas avaladas y un sistema de salud poco preparado para atender sus necesidades. El desafío, según Segura, no es solo regular prácticas médicas cuestionables, sino construir un sistema integral que garantice diagnósticos tempranos, terapias accesibles y apoyo continuo para las familias.
🧠 El TEA: Un trastorno en crecimiento con necesidades urgentes
El Trastorno del Espectro Autista (TEA) es una condición del neurodesarrollo que afecta la comunicación, la interacción social y el comportamiento. Su prevalencia ha aumentado en los últimos años, no por un incremento real en los casos, sino por:
- Mejoras en el diagnóstico.
- Mayor conciencia social sobre el autismo.
- Herramientas clínicas más precisas.
«Cada vez más familias reciben un diagnóstico de TEA, pero muchas no encuentran respuestas claras ni tratamientos efectivos», explica el Dr. Segura.
🔬 La ciencia como base: Evidencia sobre promesas
El debate entre Nuria Piera y el Dr. Fadul ha generado división, pero para el Dr. Segura, el enfoque debe centrarse en:
- Evidencia científica:
- Los tratamientos para el TEA deben estar respaldados por estudios rigurosos y avalados por la comunidad médica.
- «No se trata de atacar a un profesional, sino de asegurar que las familias reciban información veraz y basada en datos», señala.
- Prudencia y ética:
- Los padres de niños con TEA suelen estar desesperados y vulnerables a promesas de curación milagrosa.
- «La ética exige que se les informe con claridad sobre la eficacia real de los tratamientos», advierte Segura.
- Regulación profesional:
- El caso del Dr. Fadul evidencia la necesidad de supervisar y regular las prácticas médicas en áreas sensibles como el neurodesarrollo.
🏥 Los vacíos del sistema de salud dominicano
Para el Dr. Segura, el verdadero problema es la falta de un sistema robusto para atender a niños con TEA:
- Detección temprana insuficiente:
- República Dominicana no tiene programas masivos de detección temprana del autismo, lo que retrasan las intervenciones.
- «La detección temprana es clave para mejorar la calidad de vida de los niños con TEA», afirma.
- Acceso limitado a terapias:
- Terapias basadas en evidencia —como ABA, logopedia y terapia ocupacional— son costosas y de difícil acceso para la mayoría.
- «El Estado debe garantizar que estos servicios sean accesibles para todas las familias, no solo para quienes pueden pagarlos», reclama.
- Falta de profesionales especializados:
- Hay una escasez de neuropediatras, psicólogos y terapeutas formados en TEA.
- «Necesitamos más especialistas, no solo en la capital, sino en todo el país», subraya.
- Ausencia de políticas públicas:
- El Estado debe diseñar políticas integrales que acompañen a las familias desde el diagnóstico hasta la rehabilitación, incluyendo:
- Subsidios para terapias.
- Programas de inclusión educativa.
- Apoyo psicológico para padres.
- El Estado debe diseñar políticas integrales que acompañen a las familias desde el diagnóstico hasta la rehabilitación, incluyendo:
💡 Propuestas para mejorar la atención al autismo en RD
El Dr. Segura propone un plan de acción concreto:
- Implementar un protocolo nacional de detección temprana del TEA en centros de salud públicos.
- Crear centros especializados en neurodesarrollo, con equipos multidisciplinarios.
- Regular los tratamientos ofrecidos, asegurando que cumplan con estándares científicos.
- Capacitar a docentes en escuelas públicas para incluir a niños con TEA.
- Desarrollar campañas de conciencia para reducir el estigma y la desinformación.
«El autismo no es una enfermedad, es una condición que requiere comprensión y oportunidades. Como sociedad, debemos asegurar que ningún niño se quede sin atención», concluye el Dr. Segura.
¿Qué opinas sobre la necesidad de mejorar la atención al autismo en República Dominicana? ¿Crees que el Estado debería priorizar programas de detección temprana y terapias accesibles para todas las familias? 🧩💙
About The Author
